目的 研究内蒙古自治区（内蒙古）阿拉善盟地区人感染布鲁氏菌的分子流行病学特征。 方法 对2015－2019年间血培养阳性的疑似布鲁氏菌，应用常规生物学和多重PCR方法鉴定临床分离菌株，应用多位点串联重复序列分析（MLVA）方法研究其分子流行病学特征。 结果 2015－2019年间阿拉善盟地区布病确诊患者中分离到23株疑似布鲁氏菌，经常规生物学和多重PCR鉴定为羊种布鲁氏菌生物3型菌株。23例病例中牧民占30.43%（7/23），农民占39.13%（9/23），皆有羊接触史。血清布鲁氏菌抗体阳性率为78.26%（18/23）。MLVA分析表明23株菌株属于我国羊种布鲁氏菌主要流行菌株基因型，根据有差异的3个位点，分离自巴彦木仁苏木的菌株主要集中在一组内，来自吉兰泰镇的2株菌株集中在另一组内。23株布鲁氏菌分别与宁夏、辽宁、山东、浙江、上海、广东省（自治区、直辖市）分离菌株相关，而与其临近的甘肃省分离菌株无相关性。 结论 内蒙古阿拉善盟地区布鲁氏菌菌株与我国的布病流行菌株一致，与宁夏、辽宁、山东、浙江、上海、广东省（自治区、直辖市）分离菌株相关。

目的 比较酚水法和试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖的效果。 方法 用酚水法和试剂盒法分别提取羊种布鲁氏菌标准株16M的脂多糖，用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和银染方法比较脂多糖纯度和结构的差异。用ELISA法定量测定脂多糖浓度，稀释至相同浓度后通过鲎试剂凝集试验检测并比较脂多糖的凝集活性，并从操作过程等方面对两种方法进行比较。用SAS 9.3软件对所得数据进行统计分析，两组均数之间的比较，两组方差齐用Student t检验；若组间方差不齐，则使用调整的 t'检验，以α=0.05进行统计学检验。 结果 酚水法和试剂盒法提取的脂多糖纯度均较高，二者的鲎试剂凝集活性分别为（4.926±0.051）和（5.015±0.037）EU/ng，差异无统计学意义（ t'=1.270， P=0.332）。酚水法提取的脂多糖在17×10 ³及26×10 ³处存在缺失，而试剂盒法提取的脂多糖结构更加完整，过程也更加安全方便。 结论 试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖比酚水法更具有优势。

目的 对湖北省随州市就诊的3例疑似布鲁氏菌病（布病）患者进行个案调查，并对分离的3株疑似布鲁氏菌鉴定分型。方法 应用布病流行病学调查表进行现场调查，采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法和噬菌体裂解试验进行检测，并比较BCSP31-PCR法（以布鲁氏菌属特异基因BCSP31为靶基因的检测方法）、AMOS-PCR（根据电泳条带鉴别布鲁氏菌牛种1、2、4型、羊种布鲁氏菌、猪种l型、绵羊附睾种）及实时荧光定量PCR 3种分子分型种型鉴定方法。结果 3例患者均由密切接触病畜及其肉制品感染，常规检测方法鉴定为羊种布鲁氏菌3型，多种PCR方法检测获得同样结果。结论 经常规和PCR鉴定分型研究确定，随州市布病病例分离株为羊种布鲁氏菌3型。

目的 探索倍比稀释虎红平板凝集试验(RBPT)作为布鲁氏菌病(布病)诊断实验的可能性。 方法 选择2013年内蒙古自治区布病患者血清93份,同时进行试管凝集试验(SAT)和倍比稀释RBPT检测,根据二者实验结果的相关性,以SAT结果作为判定标准,分析不同稀释倍数的RBPT作为诊断截断值的灵敏度和特异度来评价诊断的准确性。 结果 倍比稀释RBPT受试者工作特征曲线下面积为0.946,以1∶2为截断值时约登指数最高为0.893,灵敏度为89.30%,特异度为100%;以1∶4作为截断值,RBPT的灵敏度为63.10%,约登指数为0.631,特异度为100%;以1∶8作为截断值,RBPT的灵敏度为57.14%,约登指数为0.571,特异度为100%;以1∶16作为截断值,RBPT的灵敏度为19.05%,约登指数为0.191,特异度为100%。 结论 倍比稀释RBPT以1∶2为截断值时诊断的准确性最高,可以为布病诊断提供参考。

【摘要】 目的 寻找猪种布鲁氏菌生物1型野毒株（1330S）和猪种布鲁氏菌2号菌株（S2）的鉴别诊断方法。方法 采用牛、羊、绵羊、猪种型聚合酶链反应（AMOS?PCR）、脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点可变数量串联重复序列（MLVA）3种方法对21株1330S菌株进行鉴别。结果 AMOS?PCR和PFGE方法未能区分两类菌株；MLVA方法发现1330S和S2菌株在Bru9和Bru16两位点存在差异。结论 MLVA方法可以作为两类菌株鉴别诊断的方法之一。